- Haberler
- Magazin
- FDA, Tüketicileri 26 Farklı Göz Damlasının Enfeksiyon Riski Nedeniyle Kullanmamaları Konusunda Uyardı
FDA, Tüketicileri 26 Farklı Göz Damlasının Enfeksiyon Riski Nedeniyle Kullanmamaları Konusunda Uyardı
FDA, 26 farklı marka ve mağaza markası altında pazarlanan göz damlası ürünlerinin enfeksiyon riski taşıdığı gerekçesiyle tüketicileri uyardı. Bu uyarı, yıl içinde yapılan diğer uyarıların ardından gelirken, federal araştırmacılar göz damlası üretim tesisinde zararlı bakteriler ve sağlıksız koşullar
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tüketicileri, enfeksiyon riskini taşıyan 26 farklı göz damlası ürününü kullanmamaları konusunda ciddi bir uyarıda bulundu. Bu uyarı, yıl içerisinde yapılan ve yapay gözyaşlarına yönelik çeşitli uyarıların sonuncusudur.
FDA, geçtiğimiz Cuma günü yaptığı açıklamada, uyarının Leader, Rugby ve Velocity Pharma markalarının yanı sıra CVS Health, Rite Aid ve Target Up & Up gibi mağaza markaları altında pazarlanan 26 göz damlası ürünü için geçerli olduğunu belirtti. Ajans, bu göz damlalarının, göz enfeksiyonlarına ve potansiyel olarak körlüğe neden olabilecek bakteriler içerebileceğini ifade etti.
Enfeksiyon Raporları ve Üreticilerin Tavsiyesi
Şu ana kadar, FDA, bu şüpheli ürünleri kullanan tüketicilerden herhangi bir enfeksiyon raporu almadığını söyledi. Bununla birlikte, ajans üreticilere, potansiyel olarak kontamine olmuş tüm ürünleri mağaza raflarından çekmesini öneriyor.
Federal araştırmacılar, çeşitli göz damlası ürünlerinin üretildiği bir üretim tesisinde zararlı bakteriler ve "sağlıksız koşullar" buldu. FDA, bu durumu ciddiyetle ele alarak, potansiyel olarak kontamine olmuş göz damlalarını satın alan tüketicilere bu ürünleri atmasını ve herhangi bir olumsuz reaksiyon durumunda ajansın MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına bildirmelerini istedi.
Daha Önceki Geri Çağırma Olayları ve Tepkiler
Bu uyarı, FDA'nın daha önce, Pseudomonas aeruginosa adlı tehlikeli bir bakteri ile kontamine olmuş bir dizi göz damlası ürününü geri çağırmasının ardından geldi. ABD PIRG Eğitim Fonu tüketici gözlemcisi Teresa Murray, bu durumun neden bu kadar uzun sürdüğünü ve FDA'nın reçetesiz ilaçları geri çağırma yetkisinin olup olmadığını sorguladı.
Bakmadan Geçme
